Sağlık Bakanlığı, Heparine Sodyum Panpharma 25.000 IU/5 ml IV enjeksiyonluk solüsyon içeren Flakon adlı preparatın bir serisinin toplatılmasına karar verdi.
Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, ''Vem İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'nin ithal ruhsatına sahip olduğu 'Heparine Sodyum Panpharma 25.000 IU/5 ml IV Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon' adlı preparatın, 80092 (İ.T.-S.K.T:01.2008/01.2011) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonucuna göre; numunede kapiller elektrofez yöntemi ile Chondroitin Sulfate tespit edildiği'' belirtilerek, söz konusu seriye 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirildi.
1. sınıf A seviyesi, ilacın tüketici, eczane, ecza deposu ve hastane düzeyinde geri çekilmesi anlamı taşıyor.
Bir ilaç daha geri çekiliyor
Sağlık Bakanlığı, Heparine Sodyum Panpharma 25.000 IU/5 ml IV enjeksiyonluk solüsyon içeren Flakon adlı preparatın bir serisinin toplatılmasına karar verdi. Sağlık Bakanlığından yapılan yazılı açıklamada, ''Vem İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'nin ithal ruhsat
