Samsun’un Canik ilçesinde yaşayan Elif (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin çocukları Mustafa Emir Kayacı’ya, henüz 1 yaşındayken Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konuldu. İlerleyici kas erimesine yol açan hastalık nedeniyle küçük Emir’in yaşıtlarına göre hareket kabiliyeti her geçen gün azalıyor.
Aile, çocuklarının gen tedavisine ulaşabilmesi için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Ancak kampanyanın başlamasının üzerinden 8 ay geçmesine rağmen, yaklaşık 2,9 milyon dolar olarak belirtilen tedavi bedelinin yalnızca yüzde 15’i toplanabildi.
“EVLADIMI KAYBETMEK İSTEMİYORUM”
Yaş kriteri nedeniyle tedavi için zamanla yarıştıklarını belirten anne Elif Acar, sürecin kendileri için oldukça yıpratıcı geçtiğini söyledi. Acar, “Sürecimiz biraz yavaş ilerliyor. Bu süreçte abimi ve babamı kaybettim. Evladımı da kaybetmek istemiyorum. Kampanyamız şu an yüzde 15 seviyesinde. Vatandaşlarımızın destekleri ile tedavi mümkün olabilir. Tedavinin maliyeti neredeyse 3 milyon dolar ve bizim böyle bir bütçemiz yok. Emir bu süreci çok zor geçiriyor” dedi.
“MERDİVEN ÇIKAMIYOR, SIRTIMDA TAŞIYORUM”
Hastalığı 1 yaşında öğrendiklerini ifade eden anne Acar, geçen sürecin hastane ve fizik tedavilerle geçtiğini belirterek şunları söyledi: “Emir merdiven çıkamıyor, sürekli düşüyor. Okula gitmek istemiyor çünkü arkadaşlarından geri kalıyor. Çoğu zaman evde olmak ve yatmak istiyor ama bu onun için iyi değil. Ben kampanya için stantlarda oluyorum, oğlumla yeterince ilgilenemiyorum, fizik tedavilere düzenli götüremiyorum. 6 yaşında gen tedavisi çıktı ancak fiyatı çok yüksek. Bu yüzden valilik onaylı kampanya başlattık.”
Ramazan ayında hayırseverlere de çağrıda bulunan anne Acar, “Her çocuk gibi Emir’in de bir geleceği olsun istiyorum. Kampanyamız ne kadar erken tamamlanırsa, Emir tedavisine o kadar hızlı kavuşacak ve kas kaybı durdurulabilecek. Fitre ve zekâtlarla da destek olunabilir. Evladıma destek olursanız çok mutlu olurum” ifadelerini kullandı.